Działania uboczne:
Często: bóle głowy, biegunka, bóle brzucha, nudności, wymioty, zaparcie, wzdęcia. Niezbyt często: zmęczenie, zawroty głowy, parestezje, zaburzenia snu, zaburzenia równowagi, osutka, świąd, pokrzywka, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, złe samopoczucie. Rzadko lub w pojedynczych przypadkach (w zależności od postaci leku): przemijające splątanie, pobudzenie, agresja, depresja, omamy, głównie u ciężko chorych pacjentów, suchość błon śluzowych jamy ustnej, zapalenie jamy ustnej, drożdżyca przewodu pokarmowego, nadwrażliwość na światło, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka, wypadanie włosów, bóle stawowe, osłabienie siły mięśniowej i bóle mięśniowe, encefalopatia u osób z istniejącą przed leczeniem ciężką niewydolnością wątroby, zapalenie wątroby z żółtaczką lub bez, niewydolność wątroby, ginekomastia, leukopenia, małopłytkowość, agranulocytoza, pancytopenia, reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, gorączka, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, wstrząs anafilaktyczny), zwiększona potliwość, obrzęki obwodowe, zaburzenia widzenia, smaku, hiponatremia. W pojedynczych przypadkach u ciężko chorych otrzymujących i.v. duże dawki omeprazolu występowały nieodwracalne zaburzenia widzenia. W przypadku wielu z tych działań niepożądanych związek przyczynowy ze stosowaniem omeprazolu jest niepewny. Zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego prowadzi do zwiększenia liczby bakterii występujących fizjologicznie w przewodzie pokarmowym, konsekwencją tego może być zwiększenie częstości występowania zakażeń przewodu pokarmowego bakteriami Salmonella i Campylobacter. Podczas długotrwałego leczenia preparatami zmniejszającymi wydzielanie żołądkowe nieznacznie zwiększa się częstość występowania torbieli gruczołowych żołądka – mają one charakter łagodny i są prawdopodobnie przemijające.
Działania niepożądane nieobserwowane w badaniach klinicznych, lecz stwierdzone u zwierząt przy poziomie narażenia na lek podobnym do poziomu narażenia na lek w dawkach klinicznych, które mogą mieć znaczenie dla klinicznego stosowania leku zamieszczono poniżej. W badaniach dotyczących działania rakotwórczego przeprowadzonych na szczurach, którym podawano mieszaninę racemiczną, wykazano hiperplazję i rakowiaka komórek ECL w żołądku. Zmiany zaobserwowane u szczurów w żołądku były wynikiem przewlekłej, znacznej hipergastrynemii, wtórnej do zmniejszenia wytwarzania kwasu solnego w żołądku i obserwuje się je u szczurów po długotrwałym stosowaniu leków zmniejszających wydzielanie kwasu solnego w żołądku.
Ludzie, którzy ciężko uszkodzili sobie organizm inhibitorami pompy protonowej, zdziwieni pytają, jak to? Przecież te leki przepisał mi lekarz.
Ciekawy jest ten mechanizm wyparcia odpowiedzialności za własne zdrowie.
JW
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
Akademia Zdrowia Dan-Wit informuje, że na swoich stronach internetowych stosuje pliki cookies - ciasteczka. Używamy cookies w celu umożliwienia funkcjonowania niektórych elementów naszych stron internetowych, zbierania danych statystycznych i emitowania reklam. Pliki te mogą być także umieszczane na Waszych urządzeniach przez współpracujące z nami firmy zewnętrzne. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Dowiedz się więcej o celu stosowania cookies oraz zmianie ustawień ciasteczek w przeglądarce.
