[Iga]

http://www.rp.pl/artykul/..._zastrzyku.html

Cytat:

Sukces terapii genowej, której poddano małpy, to wielka szansa dla milionów ludzi – przede wszystkim panów – cierpiących na problemy z rozróżnianiem odcieni barw. Takie zaburzenia w sumie dotykają ok. 8 proc. białych mężczyzn. Co najważniejsze – udało się wyleczyć dwie już dorosłe małpki z gatunku sajmiri. Nie stwierdzono żadnych negatywnych skutków ubocznych. A to oznacza, że w taki sposób będzie można już wkrótce leczyć ludzi ze ślepotą czerwono-zieloną nazywaną potocznie daltonizmem. Leczenie wirusami – Dodaliśmy wrażliwość na czerwoną barwę zwierzętom, które urodziły się z taką samą przypadłością jak ludzie ze ślepotą kolorów – tłumaczy dr William Hauswirth, genetyk molekularny z Wydziału Medycznego Uniwersytetu Florydy. To on wraz z dr. Jayem Neitzem, okulistą z Uniwersytetu Waszyngtońskiego, jest autorem eksperymentu opisywanego dziś przez internetowe wydanie „Nature”. – Gdybyśmy znaleźli sposób na zrobienie tego samego co u małp z oczami ludzi, wiele osób by się na to zdecydowało. A oprócz tego wierzymy, że ta technika może być przydatna w leczeniu wielu różnych schorzeń narządu wzroku – podkreśla dr Neitz. Naukowcy testowali nową terapię na dwóch małpkach sajmiri o imionach Sam i Dalton (nazwana tak na cześć Johna Daltona, angielskiego fizyka, który w 1794 roku przedstawił pracę naukową na temat niewidzenia kolorów). Przez dziesięć lat tresowali je i uczyli pracy z testami zaburzeń widzenia. Jednocześnie doskonalono technikę wprowadzania nowych genów do komórek za pomocą nieszkodliwych wirusów. W przypadku Sama i Daltona wstrzyknięte geny zawierały przepis na produkcję pewnego rodzaju opsyny (opsyny to białka pośredniczące w przekształcaniu światła w sygnały chemiczne, są niezbędne w procesie widzenia). Małpki otrzymały w ten sposób zdolność rozróżniania kolorów zielonego i czerwonego. „Dotąd sądzono, że leczenie wrodzonych zaburzeń widzenia będzie nieskuteczne, o ile nowe geny nie zostaną podane bardzo młodym pacjentom – piszą naukowcy w »Nature«. – Dowiedliśmy, że ta technika działa również u dorosłych osobników”. Kolejka chorób – Nic się nie działo przez pierwszych 20 tygodni – przyznaje prof. Jay Neitz. – Ale kiedy wreszcie terapia zaczęła działać, dowiedzieliśmy się o tym natychmiast. Było tak, jakby pewnego dnia małpy się obudziły i zaczęły widzieć nowe kolory. Sprawdzanie, czy zwierzęta na pewno potrafią rozróżniać barwy, trwało prawie półtora roku. Specjalnie dla małp naukowcy opracowali nową wersję testu kolorów Cambridge Colour Test, która pozwoliła się upewnić, że Sam i Dalton rzeczywiście widzą odcienie czerwonego i zielonego. – Wykorzystywaliśmy ludzkie DNA i nie musimy przerzucać się na geny człowieka, żeby przeprowadzić badania kliniczne – podkreśla dr Hauswirth. – Chociaż ślepota barw jest dolegliwością tylko nieznacznie uprzykrzającą życie, pokazaliśmy, że można ją leczyć u naczelnych i że można to zrobić bezpiecznie. To bardzo zachęcające, ponieważ w ten sposób możemy również leczyć inne choroby prowadzące do całkowitej ślepoty – dodaje. Jego zespół prowadzi już testy z udziałem ludzi leczenia innej choroby – wrodzonej ślepoty Lebera (LCA). Podobna metoda leczenia może być stosowana w walce z całkowitą ślepotą barw (achromatopsją, pacjenci widzą świat w odcieniach szarości) – uważa dr Hauswirth. Terapia genowa może również pomóc chorym z prowadzącym do ślepoty zwyrodnieniem plamki żółtej oraz uszkodzeniami siatkówki wywołanymi cukrzycą.

PS.Tak mi przyszło na myśl ,może tą szczepionką na grypę chcą zmodyfikować ludzkie DNA?

http://www.rp.pl/artykul/..._zastrzyku.html

Cytat:

Sukces terapii genowej, której poddano małpy, to wielka szansa dla milionów ludzi – przede wszystkim panów – cierpiących na problemy z rozróżnianiem odcieni barw. Takie zaburzenia w sumie dotykają ok. 8 proc. białych mężczyzn. Co najważniejsze – udało się wyleczyć dwie już dorosłe małpki z gatunku sajmiri. Nie stwierdzono żadnych negatywnych skutków ubocznych. A to oznacza, że w taki sposób będzie można już wkrótce leczyć ludzi ze ślepotą czerwono-zieloną nazywaną potocznie daltonizmem. Leczenie wirusami – Dodaliśmy wrażliwość na czerwoną barwę zwierzętom, które urodziły się z taką samą przypadłością jak ludzie ze ślepotą kolorów – tłumaczy dr William Hauswirth, genetyk molekularny z Wydziału Medycznego Uniwersytetu Florydy. To on wraz z dr. Jayem Neitzem, okulistą z Uniwersytetu Waszyngtońskiego, jest autorem eksperymentu opisywanego dziś przez internetowe wydanie „Nature”. – Gdybyśmy znaleźli sposób na zrobienie tego samego co u małp z oczami ludzi, wiele osób by się na to zdecydowało. A oprócz tego wierzymy, że ta technika może być przydatna w leczeniu wielu różnych schorzeń narządu wzroku – podkreśla dr Neitz. Naukowcy testowali nową terapię na dwóch małpkach sajmiri o imionach Sam i Dalton (nazwana tak na cześć Johna Daltona, angielskiego fizyka, który w 1794 roku przedstawił pracę naukową na temat niewidzenia kolorów). Przez dziesięć lat tresowali je i uczyli pracy z testami zaburzeń widzenia. Jednocześnie doskonalono technikę wprowadzania nowych genów do komórek za pomocą nieszkodliwych wirusów. W przypadku Sama i Daltona wstrzyknięte geny zawierały przepis na produkcję pewnego rodzaju opsyny (opsyny to białka pośredniczące w przekształcaniu światła w sygnały chemiczne, są niezbędne w procesie widzenia). Małpki otrzymały w ten sposób zdolność rozróżniania kolorów zielonego i czerwonego. „Dotąd sądzono, że leczenie wrodzonych zaburzeń widzenia będzie nieskuteczne, o ile nowe geny nie zostaną podane bardzo młodym pacjentom – piszą naukowcy w »Nature«. – Dowiedliśmy, że ta technika działa również u dorosłych osobników”. Kolejka chorób – Nic się nie działo przez pierwszych 20 tygodni – przyznaje prof. Jay Neitz. – Ale kiedy wreszcie terapia zaczęła działać, dowiedzieliśmy się o tym natychmiast. Było tak, jakby pewnego dnia małpy się obudziły i zaczęły widzieć nowe kolory. Sprawdzanie, czy zwierzęta na pewno potrafią rozróżniać barwy, trwało prawie półtora roku. Specjalnie dla małp naukowcy opracowali nową wersję testu kolorów Cambridge Colour Test, która pozwoliła się upewnić, że Sam i Dalton rzeczywiście widzą odcienie czerwonego i zielonego. – Wykorzystywaliśmy ludzkie DNA i nie musimy przerzucać się na geny człowieka, żeby przeprowadzić badania kliniczne – podkreśla dr Hauswirth. – Chociaż ślepota barw jest dolegliwością tylko nieznacznie uprzykrzającą życie, pokazaliśmy, że można ją leczyć u naczelnych i że można to zrobić bezpiecznie. To bardzo zachęcające, ponieważ w ten sposób możemy również leczyć inne choroby prowadzące do całkowitej ślepoty – dodaje. Jego zespół prowadzi już testy z udziałem ludzi leczenia innej choroby – wrodzonej ślepoty Lebera (LCA). Podobna metoda leczenia może być stosowana w walce z całkowitą ślepotą barw (achromatopsją, pacjenci widzą świat w odcieniach szarości) – uważa dr Hauswirth. Terapia genowa może również pomóc chorym z prowadzącym do ślepoty zwyrodnieniem plamki żółtej oraz uszkodzeniami siatkówki wywołanymi cukrzycą.

PS.Tak mi przyszło na myśl ,może tą szczepionką na grypę chcą zmodyfikować ludzkie DNA?

[Witold Jarmolowicz]

Niestety, jak widać, technologicznie stało się możliwe modyfikowanie ludzkiego genomu żyjących, dorosłych ludzi bez ich wiedzy.
Obecnie prowadzony jest projekt wykorzystania komarów do przenoszenia szczepionek na ludzi z wykorzystaniem komarów jako żywych, inteligentnych strzykawek. To już się dzieje, m.in. Bill Gates ze swojego funduszu charytatywnego przeznaczył znaczne środki na finansowanie tego projektu.
Jeżeli projekt zakończy się sukcesem, nie będzie już żadnej społecznej kontroli nad szczepionkami i ewentualnymi modyfikacjami genomu.
JW

[zenon]

A czy to nie jest przypadkiem tak, ze zmiana genow nastepuje tylko w rejonie tkanki zainfekowanej przez wirus-podmieniacz?

[ashkar]

Jeżeli to prawda, to ciekawy jestem co GENiusze prześmiewcy "Spiskowych Praktyk" powiedzą. Czy to tylko wymysł?

Jeżeli to prawda, to ciekawy jestem co GENiusze prześmiewcy "Spiskowych Praktyk" powiedzą. Czy to tylko wymysł?

[Iga]

Ale trzeba znaleźć "pozytywną" stronę tego wynalazku,za może sto lat po ulicach będą chodziły same Dody,a faceci będą wyglądali jak Gerge Clooney .Chirurgia plastyczna umrze taką samą śmiercią, jak umarły magnetofony kasetowe w latach 90-tych.

Ale trzeba znaleźć "pozytywną" stronę tego wynalazku,za może sto lat po ulicach będą chodziły same Dody,a faceci będą wyglądali jak Gerge Clooney .Chirurgia plastyczna umrze taką samą śmiercią, jak umarły magnetofony kasetowe w latach 90-tych.

[ashkar]

[Witold Jarmolowicz]

[Witold Jarmolowicz]

[Iga]

[Iga]

Manipulacji genetycznych ciąg dalszy ;
http://www.rp.pl/artykul/...nicy_genow.html

Cytat:

Przemytnicy genów Sztuczne życie coraz bliżej. Naukowcy przenieśli cały genom jednego gatunku do komórek drugiego Pierwszy sztuczny organizm powstanie już za miesiąc – uważa Craig Venter. Umożliwią to niepozorne bakterie M. mycoides To osiągnięcie otwiera drogę do nieograniczonych modyfikacji genetycznych bakterii – tłumaczą specjaliści z amerykańskiego J. Craig Venter Institute. Najważniejszym celem jest dla nich skonstruowanie sztucznego życia – organizmu z DNA zaprojektowanym w całości przez człowieka. Zanim to się stanie, specjaliści od biotechnologii muszą się nauczyć, w jaki sposób przemycać materiał genetyczny między różnymi gatunkami. I to właśnie udało się amerykańskiemu zespołowi kierowanemu przez Carole Lartigue. Pobrali oni materiał genetyczny bakterii Mycoplasma mycoides i przenieśli do komórek drożdży. Następnie poddali go modyfikacjom i przeszczepili innemu gatunkowi bakterii Mycoplasma capricolum. Te zaś zaczęły produkować kolejne komórki już zmodyfikowanego szczepu. Sprawę opisuje najnowszy „Science”. Przeniesienie genomu z jednej bakterii do drugiej udało się już dwa lata temu. Teraz włączono w ten cykl drożdże. Po co? Bo w drożdżach łatwiej jest dokonać dużych zmian genetycznych. „Wiele spośród ważnych dla medycyny czy przemysłu mikrobów opiera się modyfikacjom genetycznym” – napisał amerykański zespół w “Science”. – Bakterie mają „system odpornościowy”, który bardzo skutecznie chroni DNA przed zmianami – tłumaczy biorący udział w eksperymencie Sanjay Vashee. Ale by przemyt nowych genów się powiódł, naukowcy musieli opanować technikę oszukiwania komórek, że nowe, obce DNA jest w rzeczywistości własnym. – To fantastyczne osiągnięcie, które umożliwi manipulacje genetyczne na wielką skalę – komentuje w magazynie „New Scientist” Jim Collins z Boston University. Umożliwi naukowcom wprowadzanie – zamiast pojedynczych zmian – całego zmodyfikowanego genomu. To zaś pozwoli na stworzenie tzw. sztucznego życia. Sztuczny żywy organizm jest głównym celem Craiga Ventera, który stoi za tymi eksperymentami i jest wymieniany jako współautor sukcesu. Syntetyczny genom już bowiem powstał (na podstawie genów Mycoplasma genitalium). Wystarczy wszczepić go do komórki. Venter zapowiedział nawet, że do tego przełomowego dla biotechnologii osiągnięcia dojdzie już za miesiąc. W rozmowie z siecią BBC Sanjay Vashee przyznał, że eksperyment już trwa, jednak naukowcy instytutu nie mają jeszcze pewności, że udało im się stworzyć nowy organizm. Zaprojektowane od podstaw bakterie mogłyby produkować wodór, biopaliwa, jednocześnie usuwając zanieczyszczenia ze środowiska. Można je tak zaprogramować, by wytwarzały szczepionki, antybiotyki albo magazynowały węgiel. Projektowaniem takich organizmów zajmuje się prywatna firma Craiga Ventera – Synthetic Genomics. W ubiegłym miesiącu podpisała kontrakt na 600 mln dolarów z Exxon Mobil na produkcję biopaliw z alg.

Ten temat jest fascynujący.

Manipulacji genetycznych ciąg dalszy ;
http://www.rp.pl/artykul/...nicy_genow.html

Cytat:

Przemytnicy genów Sztuczne życie coraz bliżej. Naukowcy przenieśli cały genom jednego gatunku do komórek drugiego Pierwszy sztuczny organizm powstanie już za miesiąc – uważa Craig Venter. Umożliwią to niepozorne bakterie M. mycoides To osiągnięcie otwiera drogę do nieograniczonych modyfikacji genetycznych bakterii – tłumaczą specjaliści z amerykańskiego J. Craig Venter Institute. Najważniejszym celem jest dla nich skonstruowanie sztucznego życia – organizmu z DNA zaprojektowanym w całości przez człowieka. Zanim to się stanie, specjaliści od biotechnologii muszą się nauczyć, w jaki sposób przemycać materiał genetyczny między różnymi gatunkami. I to właśnie udało się amerykańskiemu zespołowi kierowanemu przez Carole Lartigue. Pobrali oni materiał genetyczny bakterii Mycoplasma mycoides i przenieśli do komórek drożdży. Następnie poddali go modyfikacjom i przeszczepili innemu gatunkowi bakterii Mycoplasma capricolum. Te zaś zaczęły produkować kolejne komórki już zmodyfikowanego szczepu. Sprawę opisuje najnowszy „Science”. Przeniesienie genomu z jednej bakterii do drugiej udało się już dwa lata temu. Teraz włączono w ten cykl drożdże. Po co? Bo w drożdżach łatwiej jest dokonać dużych zmian genetycznych. „Wiele spośród ważnych dla medycyny czy przemysłu mikrobów opiera się modyfikacjom genetycznym” – napisał amerykański zespół w “Science”. – Bakterie mają „system odpornościowy”, który bardzo skutecznie chroni DNA przed zmianami – tłumaczy biorący udział w eksperymencie Sanjay Vashee. Ale by przemyt nowych genów się powiódł, naukowcy musieli opanować technikę oszukiwania komórek, że nowe, obce DNA jest w rzeczywistości własnym. – To fantastyczne osiągnięcie, które umożliwi manipulacje genetyczne na wielką skalę – komentuje w magazynie „New Scientist” Jim Collins z Boston University. Umożliwi naukowcom wprowadzanie – zamiast pojedynczych zmian – całego zmodyfikowanego genomu. To zaś pozwoli na stworzenie tzw. sztucznego życia. Sztuczny żywy organizm jest głównym celem Craiga Ventera, który stoi za tymi eksperymentami i jest wymieniany jako współautor sukcesu. Syntetyczny genom już bowiem powstał (na podstawie genów Mycoplasma genitalium). Wystarczy wszczepić go do komórki. Venter zapowiedział nawet, że do tego przełomowego dla biotechnologii osiągnięcia dojdzie już za miesiąc. W rozmowie z siecią BBC Sanjay Vashee przyznał, że eksperyment już trwa, jednak naukowcy instytutu nie mają jeszcze pewności, że udało im się stworzyć nowy organizm. Zaprojektowane od podstaw bakterie mogłyby produkować wodór, biopaliwa, jednocześnie usuwając zanieczyszczenia ze środowiska. Można je tak zaprogramować, by wytwarzały szczepionki, antybiotyki albo magazynowały węgiel. Projektowaniem takich organizmów zajmuje się prywatna firma Craiga Ventera – Synthetic Genomics. W ubiegłym miesiącu podpisała kontrakt na 600 mln dolarów z Exxon Mobil na produkcję biopaliw z alg.

Ten temat jest fascynujący.

[M_H]

Eh. Ludzie będą jeszcze wspominać z rozrzewnieniem te stare dobre czasy, kiedy wszytko co podstępne rządowe agencje mógły zrobić, to spróbować sterować ludzkimi myślami poprzez emisję fal elektromegnetycznych, ale wtedy to wystarczyło owinąć sobie głowę folią aluminiową i się uziemić. To były czasy !

Lepiej już było